国创医药IPO信披出错还是造假？重要收购信披前后不一，与国家企信平台信息“打架”

重庆赛维(全名重庆赛维药业有限公司)作为拟创业板IPO企业上海国创医药股份有限公司(以下简称“国创医药”)目前最重要的全资子公司，2022年给公司贡献了超过50%的盈利以及近40%的营收，公司核心产品普瑞巴林胶囊的生产批件、核心技术也是因收购重庆赛维获得。然而，国创医药收购最重要子公司重庆赛维及信披可谓疑云密布。 除了《大众证券报》此前报道的国创医药取得重庆赛维控股权前，后者拥有的全部4张《药品GMP证书》曾遭收回，但公司招股书对这一影响重大的信息并未提及，明镜财经工作室记者还发现，公司招股书及对问询函回复中提到的两次收购重庆赛维股权比例或交易对手、交易对手持股比例，不仅与国家企业信用信息公示
2023-12-08 74562 [ 生活经验 ] 查看

未名医药遭证监会立案；派林生物多名高管辞职；华东医药利拉鲁肽注射液未参与2023年国谈｜医药上市公司追踪

21世纪经济报道记者朱萍 林昀肖 实习生李佳英 北京报道 @关于医药上市公司预警：未名医药因涉嫌信披违法违规遭证监会立案、派林生物多名董事和监事宣布辞职。 @关于医药上市公司动态：在一致性评价方面，汇宇制药注射用甲氨蝶呤通过仿制药一致性评价；在互动平台回应投资者疑问时，沃森生物表示如有重组安排以披露公告信息为准、众生药业称在研抗流感药物昂拉地韦片临床试验获积极结果、一品红称在研RSV-F呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗处临床前研究阶段、福安药业表示有针对支原体肺炎抗感染药物、华东医药称利拉鲁肽注射液未参与2023年国家医保谈判、常山药业表示公司没有涉及减肥功效产品的收入；研发和市场进展方面，复星医药
2023-12-04 92481 [ 生活经验 ] 查看

悦康药业：11月21日接受机构调研，国盛证券、民生证券资管等多家机构参与

具体内容如下： 问：请目前几个新品种的进度？ 答：目前正在Pre-ND阶段的产品有两个，一是羟基红花黄色素，目前临床试验数据总结已经完成，数据表明该产品在急性缺血性脑卒中患者中，主要疗效指标（用药90天后mRS评分≤1分的受试者比例）展示出优效性，安全性特征良好。二是复方银杏叶片，该药品关于治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）的全国多中心III期临床研究已达到主要终点。该药品在主要疗效指标（阿尔茨海默病评定量表-认知部分（DS-Cog）评分与基线评分比较差值的组间差异）展示出优效性，安全性特征良好。 问：请公司“紫花温肺止嗽颗粒”的三期进展？ 答：紫花温肺止嗽颗粒紫花温肺止嗽颗粒处方来源于经
2023-12-04 95217 [ 保险理财 ] 查看

复星医药被剔出上证50指数，2023年三季度归母净利润降逾四成

11月24日，上交所发布了关于上证50等指数定期调整结果的公告，于2023年12月8日收市后生效。 公告显示，此次上证50指数调出5只样本。根据上证50指数编制方案，复星医药或因市值下降及成交金额偏低被调出。从业绩来看，2023前三季度公司的营收及净利润均有下将，且单季业绩下降更为明显。 复星医药被剔出指数 近日，根据指数规则，经指数专家委员会审议，上海证券交易所与中证指数有限公司决定对上证50等指数的样本进行调整，于2023年12月8日收市后生效。 其中上证50指数更换5只样本，包含包钢股份、复兴医药、闻泰科技、中信建投、合盛硅业。 面包财经整理公开信息发现，2018年12月，复星医药被纳入
2023-11-30 87415 [ 科技知识 ] 查看

金城医药：公司烟碱产品可以出口欧美

投资者：请问公司合成尼古丁能出口欧美吗 金城医药董秘：投资者，您好，公司烟碱产品可以出口欧美，感谢您的关注。 投资者：国家卫生健康委新闻发言人米锋在26日举行的国家卫生健康委新闻发布会上表示，监测显示，近期，我国呼吸道感染性疾病以流感为主。公司有无相关产品？请详细说明！ 金城医药董秘：投资者，您好，根据国家卫生健康委办公厅关于印发儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南 （2023年版） ，大环内酯类药物、新型四环素类药物、喹诺酮类药物可用于儿童支原体肺炎的治疗；对于混合细菌感染的患者，可以联合应用第2、3代头孢类抗菌药物。公司子公司金城金素目前拥有头孢曲松、头孢他啶、头孢唑林等近20个品种60余个品规的
2023-11-30 70773 [ 保险理财 ] 查看

荣昌生物：11月23日召开业绩说明会

具体内容如下： 问：请公司三季度有哪些产品或适应症获批？ 答：尊敬的投资者您好，11月21日，泰它西普正式获得国家药品监督管理局附条件上市批准转常规上市批准。此前，2021年3月9日，泰它西普获得国家药品监督管理局附条件上市批准成为全球首款上市的治疗系统性红斑狼疮的双靶点生物制剂。在获批三年内，荣昌生物提交上市后确证性研究的临床试验结果证明本品的明显获益，最终成功获得了本品的常规上市批准。 此次获批是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期确证性临床研究。试验共入组335例SLE患者，患者随机分配到泰它西普（160毫克）组或安慰剂组，每周皮下注射一次，与标准治疗相结合，为期52周。结果显示
2023-11-26 65209 [ 保险理财 ] 查看

智飞生物拟收购宸安生物100%股权 业务版图延伸至糖尿病、肥胖领域

11月23日晚间，智飞生物(300122)发布公告，拟以现金形式收购重庆宸安生物制药有限公司（以下简称“宸安生物”）100%股权，目前已与宸安生物及其主要股东重庆智睿投资有限公司（以下简称“智睿投资”）、张高峡达成初步意向并签署了《股权收购意向性协议》。 对此，智飞生物表示，此次交易标志着上市公司发展已站上崭新的起点，标的布局的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服司美格鲁肽片等在研管线正位于临床前阶段。通过此次交易，智飞生物将宸安生物注入上市公司体内，使公司业务版图延伸覆盖至糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域，同时亦将由此进入治疗性生物制药领域。 司美格鲁肽市场空间巨大 据公开资料显示，宸安生物
2023-11-25 62071 [ 生活经验 ] 查看

上海凯宝就其中药注射液产品致死事件回应 ：痰热清注射液被多次列入诊疗方案

21世纪经济报道记者朱萍 林昀肖 实习生李佳英 北京报道  11月21日，在解答投资者关于“公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为何会进行推广”的提问时，上海凯宝表示，公司主导产品痰热清注射液为独家专利产品，属国家中药二类新药。 上海凯宝还表示，痰热清注射液在“人禽流感”“甲型H1N1流感”“甲型H7N9流感”“手足口病”“登革热”“埃博拉”“中东呼吸综合征”等防控中均被国家卫健委和中医药管理局列为临床指南或诊疗方案用药，于2006年即被国家发改委列为“流感防治中成药储备用药”，成为国家战略储备药品，在防治流行性疾病方面发挥了重要作用。 上述提及的事件或为
2023-11-24 75351 [ 生活经验 ] 查看

百度健康：携“医”助“患” 携手药企推进数字营销合规新范式

  　　上海市食品药品安全研究会等市场监督及药监系统的代表人士，强生中国、上海强生制药、拜耳、赛诺菲等知名药企，上海市联合律师事务所等律所均参与了会议，并进行交流讨论。 　　会议讨论认为，当前，我国医药产业正处在高速增长到高质量发展跨越的重要历史阶段，合规营销、数字化转型升级是推动高质量发展、促进医药产业由大变强的重要举措。当前，面向患者、医生和学术机构，药企的数字化营销需要在科学、合规的基础上，进一步扩大触达渠道、定制内容，探索有效路径。 　　毛及在会议上表示，百度健康每日承接亿级需求与探索，是满足国民健康信息需求的重要渠道，有义务和能力为公众提供便捷的药品知识渠道。他介绍说
2023-10-30 77909 [ 视野之家 ] 查看

减肥药市场火热 国内药企竞相涌入

　　当前，“司美格鲁肽”已成为朋友聚会及茶余饭后的高频词。司美格鲁肽属于GLP-1类药物的一种，因其具有减肥效果成为资本市场热点。业内人士表示，随着入局企业增多，GLP-1赛道竞争越来越激烈。GLP-1药物的研发正朝着长效、多靶点、口服的方向发展，同时不断开拓更多新适应症。 　　备受资本追捧 　　实际上，GLP-1受体激动剂最初的首选适应症为二型糖尿病，近年来因其展现出的减肥能力，备受资本市场追捧。 　　数据显示，2022年全球GLP-1类药物市场规模约250亿美元。从目前情况看，全球GLP-1类药物主要市场份额被诺和诺德和礼来占据。 　　两款GLP-1类药物的减重适应症
2023-10-21 95050 [ 视野之家 ] 查看
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